Plazmodium paraziták. Account Options

Parazita plazmodium. Mi a malária plazmodium reprodukciója

Parazita genetika Absztrakt Az exogén pantoténsavból B5-vitamin származó koenzim A CoA bioszintézisének metabolikus gépét már régóta kitűnő célnak tekintik a szelektív antimikrobiális szerek kifejlesztésében. A humán malária parazita Plasmodium falciparum korábbi vizsgálatai kimutatták, hogy a pantotenát analógok zavarják a pantotenát foszforilációját és blokkolják az asszexuális vérfázis kialakulását. Bár két eukarióta típusú feltételezett pantotenát-kináz gént PanK1 és PanK2 azonosítottak minden maláriaparazita fajban, szerepük a Plasmodium életciklus-szakaszainak kialakításában ismeretlen.

  1. Mi a féreg tojás
  2. Széles szemölcsök diagnózisa
  3. A valódi nyálkagombák osztálya - Myxomycetes A legismertebb nyálkagombák tartoznak ide.
  4. Malária plazmodium sporogony.
  5. Először látható, hogyan hatol a sejtbe a malária kórokozója - Parazita plazmodium
  6. Malária – Wikipédia - A plazmodium paraziták életciklusa

Kimutattuk, hogy a P. A parazita plazmodium transzkripciós elemzések vad típusú és knockout parazitákban fontos szerepet játszanak ezeknek a géneknek az egyéb CoA bioszintézisgének expressziójának szabályozásában. Adataink együttesen szolgáltatják az első genetikai bizonyítékot a pantotenát-felhasználás korai lépéseinek fontosságára a CoA bioszintézisének és a maláriaparaziták Anopheles parazita plazmodium történő átvitelének szabályozásában.

Bevezetés A malária elleni jelentős erőfeszítések ellenére a betegség világszerte jelentős egészségügyi és gazdasági hatásokkal jár, évente több millió ember fertőzött meg, és több mint halálesetet okoz a Plasmodium falciparum 1, 2. A parazita klónok széles körben elterjedt eloszlása, amelyek ellenállnak a maláriaellenes szerek nagy részének, korlátozzák a vegyi anyagok osztályait, amelyeket tovább lehet fejleszteni a kábítószer-rezisztencia leküzdésére 3.

Ezért a paraziták anyagcsere-funkcióinak új sebezhetőségeinek azonosítására és a gátlók új osztályainak felderítésére volt szükség, amelyek specifikusan és szelektíven célozhatják az ilyen metabolikus funkciókat és blokkolhatják a parazita fejlődését életciklusának különböző szakaszaiban.

A vízben oldódó B5-vitamin pantoténsav döntő szerepet játszik az élő szervezetek sejtanyag-metabolizmusában az A-koenzim CoA szintézisének fő prekurzoraként 1A. A CoA lényeges kofaktor a számos anyagcsere-folyamatban, beleértve a zsírsav-bioszintézist, a celluláris oxidációt és a szénhidrát- és aminosav-anyagcserét. A parazita belsejében szállított pantoténsav gyorsan foszforilálódik, hogy parazita kódolt pantotenát-kinázokkal 10 foszfantantenátot PP képezzen.

Ez a reakció bizonyult a CoA bioszintézisének sebesség-korlátozó lépéseként számos szervezetben, 11, 12, 13, A A pantoténsavat először egy pantotenát transzporterrel szállítják a parazitába, majd foszforilezzük, hogy 4'-foszfopantotenátot képezzenek. Teljes méretű kép A korábbi metabolikus elemzések 5, 6, 15 és újabb P. Ezekkel az adatokkal összhangban a pantotenát analógok gátolják a P. Ezeknek a vegyületeknek parazita plazmodium hatásosságát az exogén pantoténsavval vagy CoA-val való kiegészítés után csökkentjük, jelezve a közvetlen hatását a CoA bioszintézisére 9, Ezenkívül kimutatták, hogy az enzim pantetheináz, a szérumban jelen levő vanincsaládfehérje, és az RBC-k, amelyek tipikusan pantotenátokká hidrolizálnak reverzibilis reakcióban, szerepet játszanak az ígéretes pantotenát analógok lebomlásában.

A közelmúltban egy vanin-rezisztens analógról számoltak be, és kimutatták, hogy gátolja a P. Más maláriaparazitákról kimutatták, hogy alternatív útvonalakat használnak a CoA szintéziséhez vagy megszerzéséhez.

kerekférgek ürülékkel jöttek ki miért meddig él a pinworm

Hasonlóképpen, a P. Itt bemutatjuk két feltételezett pantotenát-kináz gén genetikai jellemzését P. Kimutattuk, hogy a PyPanK1 vagy PyPanK2 hiányzó transzgenikus paraziták normális asszexuális fejlődésen és szexuális differenciálódáson mennek keresztül az egér eritrocitákban. Ezek a kiütéses paraziták azonban súlyosan hiányoznak az ookinete fejlődésében, és teljesen gátolják a sporozoiták Anopheles szúnyogokban történő előállításának képességét.

Eredmények Plasmodium feltételezett pantotenát kináz gének PanK1 és PanK2 jellemzése és szekvencia analízise A különböző maláriaparazitákból származó genomszekvenciaadatok rendelkezésre állása lehetővé tette a bakteriális, gombás, növényi és emlős CoA bioszintézis enzimek szekvenciáinak használatát, hogy parazita plazmodium Plasmodium genom adatbázisokban társaikat keresjék.

A malária pantotenát kináz aktivitásának biokémiai jellemzését eddig csak parazita kivonatokból határoztuk meg.

bélféreg giliszta gyógyuljon meg a férgektől mint

Bár ezt a aktivitást P. Amint az 1B. A Plasmodium PanK fehérjék homológjait más apikomplexán parazitákban, köztük a Toxoplasma gondii és a Neospora caninumban erősen konzerválták 2.

A malária tünetei

A szekvenciaelemzés kimutatta, hogy a többi eukarióta homológjaihoz hasonlóan a Plasmodium PanK1 és parazita plazmodium PanK2 fehérjék egy vagy több PanK1 vagy a Drosophila fbl fehérjében először azonosított fbl domén két példányát PanK2 tartalmazzák, és ezek bizonyítottan fontos szerepet játszanak sejtosztódás Ennek a doménnek a jelentősége a pantotenát-kinázok aktivitásában még nem tisztázott.

A humán PanK3-hoz szorosan kapcsolódó növényekből, protisztákból és algákból származó eukarióta parazita nyílás fehérje szervezet vázlatos rajza.

A filogenetikai elemzést a Maximális valószínűség alapján határozták meg, az izom és a PhyML segítségével a phylogeny. A skála sáv a helyszínen történő helyettesítés számát jelzi. A PfamA adatbázisból és a Pfam keresőmotorból származó fehérjeszerkezetek származnak.

A bootstrap értékek a fa fürtje mellett milyen férgek fogynak parazita plazmodium.

Kiderült, hogy a gorilláknak köszönhetjük a gyilkos maláriát Origo Például a maláriát, körülbelül ötvenezer évvel ezelőtt. Most megtalálták a gént, amely lehetővé tette a kórokozó számára, hogy a gorilláé után az emberi vörösvérsejtekbe parazita plazmodium beférkőzzék. Navigációs menü Ötvenezer éve bukkanhatott fel a fertőzést lehetővé tévő génszekvencia A Wellcome Trust Sanger Institute WTSI, Egyesült Királyság és a Montpellier-i Egyetem Franciaország kutatói elsőként követték vissza azokat a genetikai eseményeket, amelyek révén a legveszedelmesebb a plazmodium paraziták életciklusa átkerülhetett a gorillákról az emberekre. Nagyjából 50 ezer évvel ezelőtt tűnhetett fel először az a génszekvencia a Plasmodium falciparum genomjában, amely képessé tette a plazmodium paraziták életciklusa kórokozót az emberi vörösvérsejtek fertőzésére.

Teljes méretű kép Pantotenát-kináz fumble-szekvencia-szervezet. A növényi és humán enzimek között megőrzött maradékokat fekete színnel árnyékoljuk. A Muscle multiple alignment szerint más konzervált maradékokat világosszürke színnel jelölnek ki. Ugyanezt a célzó vektort alkalmaztuk arra, hogy megszakítsuk az elnyelhető PyPp lokuszt, mint a transzfekciós vektor és eljárások kontrollját.

Minden vektort linearizáltunk és transzfektáltunk ugyanazon transzfekciós kísérletben PyPAT-mal, amelyet korábban közzétettünk Ábraa PyPanK2 4E. Ábra és a PyPp 4F. Ábra gének törlését.

pinworm hagyma csavart fehér féreg

A Parazita plazmodium vékony vérnyomásokat összegyűjtöttük, és a parazitémiát a fertőzés utáni napokon pi a Amint azt a 22, 25, 26, 27, Számú közlemény bizonyítja, a PyPp gént nem tartalmazó transzgenikus paraziták normál fejlődést mutattak az egér eritrocitákban a WT parazitákhoz képest 5A. Azonban a Pypank1 - vérplazma paraziták enyhe, de statisztikailag szignifikáns növekedési csökkenése volt tapasztalható a többi genotípushoz képest a 2.

A ábra. Ezek az adatok azt mutatják, hogy míg a PanK2 deléciója nem befolyásolja a vérplazma paraziták növekedését, a PanK1 deléciója nagyon enyhe, de szignifikáns hatást gyakorol a malária parazita progressziójára az egér vérében. A helyettesítési stratégia vázlatos ábrázolása Parazita plazmodium - paraziták létrehozásához a B és a Pypp - parazitákban APypank2 - parazitákban a C pontban.

szaporító pinworms parazita nyálka a torokban

A három konstrukciót ugyanazon kísérlet során transzfektáltuk, ahol Pp transzfekciós kísérletként és transzfekciós vektor kontrollként szolgál. A diagnosztikai WT-specifikus vagy integrációs specifikus teszt amplikonokat vonalak jelzik. A 36 ciklusú PCR genotípus meghatározása megerősíti a génpótló konstrukció integrációját oligonukleotid primer kombinációk alkalmazásával, amelyek csak a rekombináns lókuszokból képesek amplifikálódni 5 'teszt és 3' teszt.

A PyPanK1 deléciója azonban enyhén, de szignifikánsan befolyásolta a vérplazma parasitémiáját a 2. Teljes méretű kép A PyPanK1 vagy PyPanK2 törlése a CoA bioszintézis gének expressziójának jelentős megváltozását eredményezi Annak megvizsgálására, hogy a PyPanK1 és PyPanK2 egyszeri kiütések életképessége a pantotenát-foszforiláció redundáns funkciójának köszönhető-e, megvizsgáltuk ezeknek a géneknek az expresszióját, valamint más CoA bioszintézis gének expresszióját az egyes knockout-okban, valós idejű PCR-rel, melyet RNS-ből izoláltunk.

Amint parazita plazmodium 5B. Ez azt jelzi, hogy a PanK1 és a PanK2 szerepet játszik a CoA bioszintézis enzimek parazita plazmodium expressziójának szabályozásában, legalábbis a transzkripciós szinten, ami hasonlíthat a PanK funkcióra, mint a 11, 12, 13, 14 más eukarióták sebességkorlátozó enzimére. Pypp - parazitákban és WT parazitákban. Az azonos mennyiségű, hasonló fertőzött vérparazitémából kivont vérből izolált RNS 60 ng RT-PCR-elemzése megerősítette, hogy a PanK1 és a PanK2 és más nem kapcsolódó gének transzkripciós szintjei hasonlóak a Pypp-ben - paraziták a WT parazitákhoz képest kiegészítő 1.

fedeles helmintojások milyen méretű férgek az embereknél

Ezek az adatok együttesen azt mutatják, hogy a CoA bioszintézisében résztvevő gének legalább egy transzkripciós szinten egy PanK1 és PanK2 expressziót magukban foglaló mechanizmussal együttesen szabályoznak.

A PyPanK1-et vagy a PyPanK2-t nem tartalmazó paraziták normális szexuális parazita plazmodium mennek keresztül, de a szúnyogok nem fejezhetik be fejlődésüket. A Pypank1 - és Pypank2 - paraziták életképessége egér eritrocitákban lehetővé tette a Py PanK1 és a Py PanK2 funkciójának értékelését a gametocita fejlődésben, valamint a gametogenezisben.

Nem volt szignifikáns különbség a hím vagy nőstény gametociták számában P ~ 0, 66 és P ~ 0, 35illetve hím gametákban P ~ 0, 87 parazita plazmodium összes vizsgált törzs között 6A.

Típusú plazmodium paraziták, Nyálkagombák

A Py PanK1 és a Py PanK2 jelentőségének vizsgálatára az ookinetes kialakulása során a női anopheles stephensi szúnyogokat fertőzött egereken táplálták, amelyekben a legmagasabb hím gamete exflagellációs arányt mutatott.

A szúnyog-táplálást követő 20 óra elteltével a szúnyog-középpályákat legalább 20 véralátétes Anopheles stephensi nőstényből szétszereltük és érett ookinétákat számszerűsítettük 7A. Az ookinete számok drámai csökkenését P ~ 0, parazita plazmodium meg a vadon élő parazitákhoz képest a Py PanK1 vagy a Py PanK2 hiányzó parazitákban.

Míg a kontroll parazitákban átlagosan ookinétumot észleltek, ~ ookinétust állítottak elő Pypank2 - és 0 által Pypank1 - parazitákkal 7A. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a Py PanK1 alapvető szerepet játszik az ookinete kialakulásában, míg a Py PanK2 szerepe a parazita fejlődés ebben a szakaszában fontos, de nem nélkülözhetetlen.

a pinwormsről az emberi orsóféreg a férgeket is kezeli

Csoportjában, amelyeket három nappal korábban injekcióztunk, vagy 66 eritrocitával, fertőzött WT vagy knockout parazitákkal mindegyik G5 átjáró. B A hím gamete exflagellációs események átlagos száma μl egérvérrel hemocitométerrel, a farokvíz hígításával.

A bemutatott eredmények három egymástól független parazita plazmodium középértéke minden egyes független kísérletben, amely legalább három egeret tartalmaz parazita törzsenként, a hibahelyek standard szórást jelentenek. Teljes méretű kép A A szúnyogoknál azonosított átlagos ookinéták száma a vad típusú vagy a kiütéses parazitákkal fertőzött vérből 20 óra pmf.

A bemutatott eredmények három független kísérlet átlagát jelentik B A szúnyog közepi fertőzés átlagos százalékos aránya, melyet a Pypank1 -a Pypank2 - és a Pypp - fertőzött szúnyogok négy korai oocisztái 4. Parazita plazmodium legalább egy oocisztával rendelkező Midgut-ot fertőzöttnek tekintettük.

Utazás-egészségügy | Sulinet Tudásbázis

C A Pypank1 -Pypank2 - és Pypp - fertőzött szúnyogok közepétől számított korai oociszták átlagos számának becslése négy különböző független kísérletben fluoreszcens mikroszkópiával. D Pypank1 -Pypank2 - és Pypp - -vel fertőzött anopheles szúnyogok közepének fluoreszcens mikroszkópiás képei nagyítás X. Teljes méretű kép A szúnyoghegy közepén a Plasmodium ookinetes áthaladnak a középpálya epitéliumán, mielőtt elérné a bazális lamellát, és a szúnyog-oocisztákká 24—48 órával a szúnyog-táplálkozás után Az oociszták ezután több mitotikus megosztottságon mennek keresztül, amelyek az egyes oocisztákból több száz sporozoitot képeznek.

A Pypank1 -Pypank2 - és Pypp - parazitákon táplált szúnyogok közepét szétvágták, és az oociszták számát fluoreszcens mikroszkópiával számoltuk ki a szúnyog-táplálás utáni 4. Ábra, C. Másrészről a pepank1 - és a Pypank2 - fertőzött vérből táplált és szeletelt szúnyogból nem találtak oocisztákat 7B — D ábra.

Érdekes módon, míg parazita eva emulátoron keresztül Pypp - parazitákkal fertőzött egereken táplált parazita plazmodium oocisztás sporozoitjainak száma szúnyogonként 11 parazita plazmodium 24 átlagos sporozoit között változott, a Pypank1 - fertőzött szúnyogjainak közepén csak két kóros sporozoita-szerű szerkezet volt kimutatható.

Ezek az adatok együttesen a PyPanK1 és a PyPanK2 kritikus szerepét mutatják az ookinete kialakulása és az ook-to-oocyst konverzió során.

Teljes méretű asztal Vita Vizsgálataink az első genetikai bizonyítékot szolgáltatják arra, hogy a P. Ezek az eredmények összhangban vannak a korábbi adatokkal, amelyek azt mutatják, hogy a P. A különböző Plasmodium fajok különböző gazdasejt-prekurzorok alkalmazását a CoA szintéziséhez először több évtizeddel ezelőtt jelentették be, amikor bebizonyosodott, hogy a P. Azonban a metabolikusan aktív és nukleáris madáreritociták különböznek az emlős anukleázott eritrocitáktól, és zsurló parazitáktól kevésbé valószínű, hogy a CoA-t a rágcsáló maláriafajok mentik meg parazita plazmodium retikulocitákból.

Ez ismeretlen alternatív mechanizmusokat sugallhat a CoA szintéziséhez, esetleg pantotenát köztitermékeken keresztül, például panteténből, amelyet pantotenátból, pantethein hidrolázok vagy 31, 32, Figyelemre méltó, hogy a pantetheint egyes baktériumtörzsekben a CoA-szintézis elsődleges szubsztrátaként használják 4. Továbbá, a CoA köztitermékek, mint a foszfo-pantethein és a dephosfo-CoA, kimutatták, hogy megmentik a P.

Ezek az adatok együttesen arra utalnak, hogy a P. Míg a P. A gerinces vér intracelluláris növekedésétől a szúnyogvírus középső részén az extracelluláris növekedésig tartó Plasmodium átmenet során a parazita jelentős fiziológiai és morfológiai változásokon megy keresztül.

Tartalomjegyzék Típusú plazmodium paraziták. A malária körforgása Malária.

Miután a szúnyog a gametocitákat tartalmazó vérlisztet veszi fel, a hím gametocita legfeljebb parazita plazmodium mitotikus osztódást és citokinézist köthet le, hogy tizenkét perc alatt akár nyolc nagyon motilitás gamétát termeljen a szúnyog közepén Ezért a mitotikus felosztás, a citokinézis és a megtermékenyítés minden táplálkozási szükségletének jelen kell lennie papillomavírus fertőzés bakterioforte összetétele női és férfi gametocitákban a szúnyogba történő továbbítás előtt, beleértve a CoA bioszintézisének táplálkozási szükségleteit is.

Ezzel a modellvel összhangban a hím gamete exflagelláció hasonló volt a Pypank1 -a Pypank2 - és a WT paraziták között. Másrészről a gömb alakú zigóta egy hosszúkás mozgású invazív ookinete-ra történő átalakulása ~ 24 óra alatt érhető el, míg a parazita nem egy gazdasejtben van.

Plasmodium

A parazita fejlődés ebben a szakaszában jelentős különbségeket észleltünk a két kieséses törzs között. A Pypank1 - mutáns törzs elemzése azt mutatta, hogy a Py PanK1 nélkülözhetetlen az érett ookinetes képződéséhez, mivel nincsenek ookinetes, és ennek megfelelően a szúnyogban nem észleltünk oocisztákat vagy sporozoitákat. Bár nem ismert, hogy a Plasmodium PanK1 és PanK2 enzimek az aktivitáshoz szükséges komplexet képezik-e, expressziós elemzéseink azt mutatják, hogy a PyPanK1 és PyPanK2 gének, valamint más CoA gének expressziójának transzkripciós szintje nagymértékben befolyásolja a PanK1 jelenlétét vagy hiányát.

Különösen az összes CoA bioszintézisgén expresszióját 2-szeresére felfelé szabályoztuk PyPanK2 hiányában.